Regulación e Industria
Noticias sobre políticas regulatorias de medicamentos y tecnologías, I+D+i, ensayos clínicos, transparencia y la industria
Ciencia neoliberal: la desregulación de los medicamentos
El empuje por la desregulación en los medicamentos: “Caminos adaptativos” o “más acceso a cambio de menos evidencia” Las farmacéuticas ahora pretenden saltar “las barreras regulatorias” existentes para colocar más rápidamente los medicamentos en el mercado y aumentar...
Precios abusivos con formulas «innovadoras»
Los precios elevados de los medicamentos, que en muchos casos son exorbitantes y prohibitivos, se suelen concentrar en las innovaciones farmacológicas de enfermedades como el cáncer, la hepatitis C o trastornos como el colesterol alto. Así ocurre con nuevos fármacos...
Si la regulación de los medicamentos no funciona, la medicina es una farsa
Hemos dedicado varias entradas a denunciar el proceso de desregulación que ha sufrido el sistema de evaluación y aprobación de nuevos medicamentos, que realizan las dos agencias reguladoras más importantes del mundo, la norteamericana FDA y la europea EMA. En la...
La Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa pide medidas para luchar contra la corrupción de la industria farmacéutica
La Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa* ha aprobado el 29 de septiembre una importante resolución solicitando la instauracion de medidas para luchar contra las estrategias corruptas de la industria farmacéutica y evitar el daño inflingido a la salud pública...
«¿YA HABLAS PHARMISH?» LA RETÓRICA DE LA INNOVACIÓN CONTRA LA SALUD
Reproducimos la entrada "¿YA HABLAS PHARMISH? LAS NADA CASTAS RELACIONES ENTRE EL LOBBY DE LA BIG PHARMA Y LA UNIÓN EUROPEA" del blog Salud Comunitaria. "Excelente y revelador texto elaborado por el Corporate Europe Observatory y al que hemos llegado a través...
Licencias adaptativas: la industria profundiza en la desregulación de la innovación farmacéutica (por David Hammerstein)
Un nuevo empuje a la desregulación en los medicamentos: “caminos adaptativos” o “más acceso a cambio de menos evidencias científicas y experimentales”. Las empresas farmacéuticas ahora pretenden saltar las ya débiles "barreras regulatorias” existentes para colocar...
La regulación pública de los medicamentos: un sistema roto
El sistema para introducir los medicamentos en el mercado está gravemente deteriorado debido a la capacidad de los intereses económicos y políticos para influir en todos los aspectos del funcionamiento de las instituciones públicas encargadas de evaluarlos y...
Superventas sin evidencias: la construcción de la duda y el, nada sutil, efecto de la ideología sobre la innovación
Los medicamentos se han convertido en productos tóxicos, como lo fueron las “participaciones preferentes” en el mercado financiero, solo posibles gracias a las políticas des-regulatorias neoliberales: alto riesgo, poca información para el cliente, alta rentabilidad...
¿Cuestan tanto como dicen?
Uno de los debates habituales en el ámbito de la salud es el precio de los medicamentos, aunque nadie duda de su papel fundamental en la prevención y curación de enfermedades, también es cierto que últimamente, y debido a los elevados precios que se les asignan,...
Lo nuevo nunca es lo mejor (Por Luis López Rodríguez)
Es muy difícil demostrar la eficacia y la seguridad de un medicamento en los múltiples ensayos clínicos que se realizan durante el proceso de investigación y desarrollo, antes de su comercialización. Todo el mundo debería saber que los medicamentos nuevos se...