por n_asturias | Nov 1, 2013 | Regulación e Industria
La tercera parte de los ensayos clínicos registrados (en el registro mundial ClinicalTrials.gov) no se publican, lo que es mucho más común en los ensayos patrocinados por la industria parte. En el BMJ (http://www.bmj.com/content/347/bmj.f6104), un grupo de...
por n_asturias | Oct 24, 2013 | Regulación e Industria
A la atención de la Excma. Sra. Ana Mato Avendre, Ministra de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad sede@msssi.es Paseo del Prado, 18-20, planta baja, esquina con Lope de Vega. 28014 Madrid. Tema: Propuesta de Reglamento de la UE sobre los ensayos clínicos de...
por n_asturias | Sep 15, 2013 | Regulación e Industria
El apoyo a AllTrials en todo el mundo está creciendo y necesitamos que siga siendo así porque llegan debates cruciales. Por ejemplo, las propuestas de la Agencia Europea de Medicamentos para el registro, la información y la publicación de los ensayos clínicos...
por n_asturias | Jul 10, 2013 | Regulación e Industria
RECOMENDACIONES DIRIGIDAS A LOS MINISTROS DA SALUD Y LOS REPRESENTANTES DE LA UNIÓN EUROPEA (Leer la carta Regulación EC)En nombre de la Sociedad Internacional de Boletines de Medicamentos (ISDB), The Association Internationale de la Mutualité (AIM), Nordic Cochrane...
por n_asturias | Jun 28, 2013 | Regulación e Industria
La Agencia considera que es necesario publicar los datos de los ensayos clínicos para restablecer la confianza en el sistema. A tal efecto, ha elaborado un borrador – EMA EMA – y abierto un consulta pública que permitirá enviar comentarios en un...
