Noticias y reflexiones sobre MBE
Suplementos, conflictos de interés y método científico: El ejemplo de la vitamina D. Por David Fraile Navarro.
Hay pocas biomoléculas que hayan generado tal cantidad de literatura en medicina como lo ha hecho la vitamina D. Estudio tras estudio ha encontrado asociaciones entre diversos estados de salud y la medición de déficits de vitamina D, definidos según más que dudosos...
NoGracias se adhiere a la iniciativa para fomentar la transparencia de los ensayos clínicos de los medicamentos de la Agencia Europea de Medicamentos. Por Juan Gérvas.
La Plataforma NoGracias se adhiere a la iniciativa para fomentar la transparencia de los ensayos clínicos de los medicamentos de la Agencia Europea. Dado que en muchos casos cada ensayo clínico tiene resultados que constan en 800 y más páginas es clave que la...
La aprobación del aducanumab. ¿A quién sirve la FDA? (II) Por David Serantes.
2. La aprobación del aducanumab y sus implicaciones En el artículo anterior vimos que la evidencia de la eficacia del aducanumab en pacientes con Alzheimer es pobre y contradictoria. Este anticuerpo monoclonal reduce las placas de amiloide en el cerebro, pero no está...
La aprobación del aducanumab. ¿A quién sirve la FDA? (I) Por David Serantes.
El 7 de junio de este año la FDA aprobó el aducanumab para el tratamiento del Alzheimer, un anticuerpo monoclonal dirigido contra el β-amiloide desarrollado por Biogen y Eisai. Esta decisión ha recibido numerosas críticas por parte de investigadores, clínicos y...
¿Qué hacer cuando se descubre que no se publica gran parte de los ensayos clínicos? Actividad de NoGracias y de otras 17 organizaciones en Europa. Por Juan Gérvas.
Acción (no publicación de ensayos clínicos) y reacción (unión de la sociedad civil por la transparencia pidiendo su publicación). 18 organizaciones europeas escribieron en mayo de 2021 al grupo de Agencias del Medicamento de Europa (HMA, Heads of Medicine Agencies,...
En castellano, el texto de Peter Doshi sobre el «95% de eficacia» de las vacunas covid19 de Pfizer y Moderna.
Una introducción por Juan Gérvas. Toda actividad sanitaria puede producir daños y por ello se precisa una constante vigilancia que asegure que los beneficios superan en mucho a los daños. Esto es más importante, si cabe, en medicamentos que se utilizan en personas...
Retraction.
El artículo que recientemente hemos traducido titulado “Quien controla la evidencia controla la Medicina Basada en la Evidencia” nos abre varios caminos interesantes para transitar. Uno de ellos es la influencia de las industrias en las publicaciones científicas, en...
Global Investigative Journalism Network. By Catherine Riva and Serena Tinari.
[Spanish version below] [Versión en castellano debajo] On November 20, the Global Investigative Journalism Network (GIJN) launched a comprehensive new guide into investigating health care. Written by Catherine Riva and Serena Tinari, the founders of Re-Check.ch, a...
Vacuna contra la covid de Pfizer-BioNTech. Por Miguel Ángel Martín de la Nava.
[English version below] Información para profesionales en el Reino Unido. Vacuna covid19 de Pfizer-BioNTech (vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2) Miguel Angel Martín de la Nava, farmacéutico del Sistema Extremeño de Salud, España, 6 de diciembre de 2020. RESUMEN de la...
Quien controla la evidencia controla la Medicina Basada en la Evidencia. Por Glen Spielmans.
https://ijme.in/articles/those-who-control-evidence-control-evidence-based-medicine/?galley=html Quien controla la evidencia controla la Medicina Basada en la Evidencia. Por Glen Spielmans. Reseña del libro: La ilusión de la Medicina Basada en la...